國際蛋白質組織主席約翰·伯杰龍在２５日舉行的第三屆國際人類蛋白質組大會說,，隨著蛋白質組計劃的推進,，人類有望在２０年內使“藥靶”蛋白質的數(shù)量增長至現(xiàn)在的１０倍，從而使藥物數(shù)量上升為現(xiàn)在的１０倍,。 蛋白質是構成人類組織器官的基本成分,，是致病的根源,，也是藥物瞄準的“靶子”。人類迄今為止共開發(fā)了２０００多種藥物,，都只建立在５００種蛋白質上,。伯杰龍說，國際蛋白質組工程將在２０年內發(fā)現(xiàn)５０００種功能性蛋白,，從而為治療目前尚無法治療的絕癥提供無限廣闊的前景,。蛋白質組是指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，其研究可以實現(xiàn)與基因組的對接與確認,，直接揭示人類重大疾患發(fā)生與發(fā)展的病理機制,。人類蛋白質組計劃啟動于２００１年，試圖對在上世紀９０年代末期完成的人類基因組圖進行“再解碼”,。 “全球科學界曾經認為,，只要繪制出了人類基因序列圖，就能了解疾病的根源,。但我們錯了,。事實上，我們只了解１０％的基因的功能,，剩下的９０％仍是未知的,。了解他們需要從蛋白質水平上研究，從而了解人類的生理和病理結構,，”國際蛋白質組織啟動計劃主席薩姆·哈納什說,。 哈納什教授說，由于蛋白質組研究將提供大量新“藥靶”,，許多大制藥公司爭先加入國際人類蛋白質組計劃,，希望能夠搶先得到最新數(shù)據(jù)以降低研發(fā)成本。２００３年,，美國共批準了２３種新藥,，美國制藥公司為此花費了３３０億美元的巨額研發(fā)資金。 但哈納什強調,，國際人類蛋白質組計劃所得到的研究數(shù)據(jù)不是私人財產,，將對全球公眾開放。國際蛋白質組大會是國際人類蛋白質組織的年度大會,。前兩屆分別于２００２年和２００３年在法國和加拿大召開,。 （新華社提供，未經許可,，嚴禁轉載）