2012年4月18日,，強生（Johnson & Johnson）與百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）宣布,，將共同開發(fā)百時美施貴寶另外一種HCV無干擾素治療藥物BMS-986094。
而就在去年12月2日,，強生（Johnson & Johnson）才與百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）就一種HCV無干擾素藥物組合（interferon-free combo）TMC435/daclatasvir達成了合作協(xié)議,。其中，TMC435由強生和Medivir公司合作開發(fā),，daclatasvir則屬于百時美施貴寶公司,。消息發(fā)布后，Medivir公司股價上漲5.7%,。
它們稱,，如果今年TMC435/daclatasvir組合的II期研究進展順利，將立即推進到III期研究,。此外,，還將開展一項TMC435/BMS-986094組合研究,。
TMC435是一種蛋白酶抑制劑，能夠阻斷HCV復(fù)制所需的一種關(guān)鍵酶NS3/4A,。而BMS-986094（之前名為INX-189）是HCV核苷酸聚合酶NS5B抑制劑,，由百時美施貴寶公司以25億美元收購Inhibitex公司后獲得，它與 吉利德（Gilead）公司的GS-7977類似,，該藥由吉利德公司以108億美元收購Pharmasset公司后獲得,。
"此次擴大的臨床合作是TMC435治療潛力的有力證明,，目前還沒有其他競爭性蛋白酶抑制劑與直接作用于病毒的藥物開展無干擾素組合試驗,，包括聚合酶抑制劑，"Danske銀行分析師Hans Jeppsson說道,。
"這僅代表了TMC435在無干擾素治療方案開發(fā)中的數(shù)個戰(zhàn)略之一,。而無干擾素治療方案的開發(fā)，在HCV治療領(lǐng)域,，將會是重大的進步,，"Medivir公司研發(fā)首席Charlotte Edenius稱。（生物谷bioon.com）
