關(guān)鍵詞： Hospira 氫嗎啡酮 召回 過量使用
2012年8月16日訊 /生物谷BIOON/ -- FDA稱Hospira公司自愿召回一批氫嗎啡酮（hydromorphone）鎮(zhèn)痛注射劑,，召回原因?yàn)樗幰后w積大于預(yù)裝規(guī)格，可能帶來藥物過量使用風(fēng)險(xiǎn),。
阿片類鎮(zhèn)痛藥，如氫嗎啡酮的過量使用可能導(dǎo)致致命性后果,，包括呼吸減緩,、低血壓及心率下降，F(xiàn)DA表示,。
Hospira公司于本周四開始召回,，源于有消費(fèi)者投訴該藥物注射系統(tǒng)Carpuject中的藥品預(yù)裝含量大于標(biāo)明的1ml灌裝體積。
Hospira表示,，目前并未收到任何有關(guān)該批次產(chǎn)品的不良事件報(bào)告,。
此次涉及召回的氫嗎啡酮注射劑產(chǎn)品批號為12720LL,，劑量規(guī)格為2mg/mL，以1ml預(yù)裝于2.5ml Carpuject注射器中,。于今年三月至五月間在市場上銷售,。（生物谷 Bioon.com）
編譯自Hospira recalls pain injection on overdose risk
