關鍵詞： 阿斯利康 Faslodex 氟維司群 乳腺癌
2012年10月30日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布啟動了一項全球性III期（FALCON）乳腺癌臨床試驗,，該試驗在450例既往未接受任何激素療法的絕經(jīng)后女性激素受體陽性的晚期乳腺癌患者中開展,，是首個在這一患者群體中評價500mg氟維司群（fulvestrant）單藥治療的III期研究，研究中將評估500mg氟維司群（fulvestrant）單藥治療相較于1mg阿那曲唑（anastrozole）單藥治療的安全性及耐受性,。
FALCON試驗可能會影響激素受體陽性局部晚期或轉移性乳腺癌女性的內(nèi)分泌治療方案的臨床實踐,。
目前,，F(xiàn)aslodex（fulvestrant,，500mg）已獲批用于既往經(jīng)抗雌激素療法治療病情惡化的轉移性乳腺癌絕經(jīng)后女性患者的治療。該藥禁忌用于對fulvestrant或該藥任何組分過敏的患者,。與Faslodex治療相關的過敏反應包括蕁麻疹和血管性水腫等,。
阿斯利康醫(yī)學科學主任Yuri Rukazenkov稱，盡管治療及檢測已取得巨大的進步,，但在世界范圍內(nèi),，乳腺癌仍然是女性中癌癥死亡的主要原因。
FALCON試驗,，是阿斯利康致力于繼續(xù)研究和評價轉移性乳腺癌治療選擇及開發(fā)和優(yōu)化乳腺癌療法使命的一部分,。
該項雙盲、平行組,、多中心臨床研究,，以1:1隨機分配符合條件的患者，在第0天,、14（±3）天,、28（±3）天接受fulvestrant（500mg/天肌注）單藥治療并每28（±3）天后補加安慰劑以與阿那曲唑給藥方案一致，或者接受阿那曲唑（1mg/日口服）單藥治療加安慰劑以與fulvestrant給藥方案一致,。（生物谷bioon.com）
編譯自：AstraZeneca commences FALCON breast cancer trial
