?AventisPharma公司和芬蘭國家藥品署（NAM）自2002年3月18日起停止非甾體抗炎藥尼美舒利（nimesulide,，Nimed）的銷售和供應(yīng)，因擔心該產(chǎn)品的肝毒性,。??1999年,，在出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)（包括數(shù)例死亡）報告和葡萄牙停用尼美舒利兒科制劑后,，Nimed的歐洲標簽被改變，包括一個關(guān)于肝臟不良反應(yīng)的警告,。幾乎同時,，以色列衛(wèi)生部因擔心肝毒性而停用尼美舒利，后來重新推出該產(chǎn)品限制使用,。??因產(chǎn)品標簽改變,，更多的肝毒性報告被發(fā)現(xiàn)，其中大多數(shù)比以前所見的嚴重,。至2002年3月13日,，NAM收到了總共109份不良反應(yīng)報告，其中66份涉及肝臟,。??Nimed并不禁用于目前正在服用該產(chǎn)品的病人,。但NAM建議病人若出現(xiàn)任何潛在肝功能不良的癥狀如一般的不適、惡心,、黃疸或腹痛,，應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系，并確保接受了合適的藥物,。??Nimed廣泛上市用于治療疼痛已有10多年,，1998年在芬蘭上市。