?AventisPharma公司和芬蘭國(guó)家藥品署（NAM）自2002年3月18日起停止非甾體抗炎藥尼美舒利（nimesulide,，Nimed）的銷售和供應(yīng)，因擔(dān)心該產(chǎn)品的肝毒性,。??1999年，在出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)（包括數(shù)例死亡）報(bào)告和葡萄牙停用尼美舒利兒科制劑后,，Nimed的歐洲標(biāo)簽被改變,，包括一個(gè)關(guān)于肝臟不良反應(yīng)的警告。幾乎同時(shí),，以色列衛(wèi)生部因擔(dān)心肝毒性而停用尼美舒利,，后來重新推出該產(chǎn)品限制使用。??因產(chǎn)品標(biāo)簽改變,，更多的肝毒性報(bào)告被發(fā)現(xiàn),，其中大多數(shù)比以前所見的嚴(yán)重。至2002年3月13日,，NAM收到了總共109份不良反應(yīng)報(bào)告,，其中66份涉及肝臟。??Nimed并不禁用于目前正在服用該產(chǎn)品的病人,。但NAM建議病人若出現(xiàn)任何潛在肝功能不良的癥狀如一般的不適,、惡心、黃疸或腹痛,，應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系,，并確保接受了合適的藥物。??Nimed廣泛上市用于治療疼痛已有10多年,，1998年在芬蘭上市,。