新華社信息　美國研究人員發(fā)現(xiàn)，人體Ｘ染色體上的一個(gè)基因發(fā)生變異,，可能會(huì)部分導(dǎo)致遺傳性智力遲鈍,。這一發(fā)現(xiàn)有助于加深科學(xué)家對大腦正常發(fā)育過程的理解，以及研究智力遲鈍新療法,?！　∶绹峡_來納州克萊姆森大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員，最早在一位智力遲鈍的女性體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了這種名為“ＡＧＴＲ２”的基因,。研究人員隨后又對５９０名男性智力遲鈍患者進(jìn)行了研究,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中８人體內(nèi)“ＡＧＴＲ２”出現(xiàn)變異。研究人員指出,，雖然該基因變異只在約１．５％的研究對象體內(nèi)存在,，但考慮到人體一共只有３萬多個(gè)基因，因此,，即使是識(shí)別出一個(gè)可能在大腦發(fā)育過程中起關(guān)鍵作用的基因,，也應(yīng)該是非常有價(jià)值的成果。研究人員的這一成果發(fā)表在最新一期美國《科學(xué)》雜志上,?！　?ldquo;ＡＧＴＲ２”的確切功能目前還不清楚。研究人員推測,，它可能在血管功能的形成過程中起作用,，并進(jìn)而影響到大腦的功能,。他們下一步將就此進(jìn)行研究，并計(jì)劃分析出智力遲鈍患者之間在“ＡＧＴＲ２”基因變異上到底存在什么樣的結(jié)構(gòu)共性,。