美國聯(lián)邦食品和藥物管理局（ＦＤＡ）顧問委員會日前一致建議ＦＤＡ批準(zhǔn)美國吉萊德科學(xué)公司制造的乙型肝炎新藥ａｄｅｆｏｖｉｒ上市,?！　?jù)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道，ＦＤＡ顧問委員會日前以１５比零的投票結(jié)果建議核準(zhǔn)這種新藥上市,。美國吉萊德科學(xué)公司說,，如果ＦＤＡ接受該委員會的建議,，ａｄｅｆｏｖｉｒ可望于今年９月上市。這次,，吉萊德科學(xué)公司以比較低的劑量進(jìn)行臨床試驗(yàn),，將ａｄｅｆｏｖｉｒ?qū)δI臟損害的程度減少到最低。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),，當(dāng)患者使用此藥超過４８周可能會對腎臟造成一定損傷,。由于這種乙肝新藥可能對腎臟造成損傷,，ＦＤＡ數(shù)年前曾經(jīng)拒絕用它治療艾滋病?！　∧壳?，在美國治療乙型肝炎的藥物主要包括ａｌｐｈａ型干擾素及用來治療艾滋病的３ＴＣ,，但臨床實(shí)驗(yàn)顯示,，乙肝病毒通常會對３ＴＣ產(chǎn)生抗藥性。