亞洲網(wǎng)橫濱消息：根據(jù)本周向在日本舉行的世界精神病學(xué)聯(lián)合會(huì)大會(huì)提交的一項(xiàng)歷時(shí)一年的國際性研究，RisperdalConsta（商標(biāo)）(risperidone)是第一種非典型的抗精神病長效注射液,，它能使精神分裂癥患者的住院次數(shù)和衛(wèi)生保健資源的使用率減少２／３?！　∵@個(gè)研究項(xiàng)目涉及３９７名病人。他們?cè)诳诜咕癫∷幒螅穹至寻Y或情感性分裂紊亂已得到了控制。然后在一年時(shí)間內(nèi),，這些病人每兩周接受一次RisperdalConsta肌內(nèi)注射（２５或５０毫克）。參加研究項(xiàng)目的病人需要住院的人數(shù)從研究項(xiàng)目開始前的１５０人降至該項(xiàng)目最后１２周的３３人,。　　對(duì)RisperdalConsta進(jìn)行的多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),，該藥最常見的副作用包括體重略微增加（一年內(nèi)體重增加２．７公斤）,、疲勞和出現(xiàn)錐體束外癥狀（如肌肉痙攣和顫抖）。然而,，在兩個(gè)將RisperdalConsta和安慰劑（非活躍性藥物）進(jìn)行比較的短期研究項(xiàng)目中,，按每周服用２５毫克規(guī)定劑量藥物的病人錐體束外癥狀的發(fā)生率與服用安慰劑的病人沒什么不同。那些服用５０毫克最大劑量的病人錐體束外癥狀的發(fā)生率仍然很低,，而且只有２％的病人的注射點(diǎn)有疼痛感,。　　RisperdalConsta由強(qiáng)生藥物研究和開發(fā)公司研制而成,。強(qiáng)生公司運(yùn)用美國阿爾凱默斯股份有限公司（Alkermes,Inc）開發(fā)的新技術(shù),，把risperidone置于能進(jìn)行生物降解的聚合物小球內(nèi)，它將在每兩周進(jìn)行一次肌內(nèi)注射后,，以一種得到控制的速度逐步降解,。　　德國,、英國,、奧地利、新西蘭和墨西哥已批準(zhǔn)使用RisperdalConsta，其它一些國家對(duì)這種藥物的審核也已進(jìn)入后期階段,。