阿斯利康公司1月28日宣布,，F(xiàn)DA批準其將吸入式皮質(zhì)類固醇藥物PulmicortRespules(布德松吸入混懸劑)標簽上的妊娠等級更新為B級,，使該藥物成為全美第二種有此地位的吸入式皮質(zhì)類固醇藥物。由阿斯利康公司開發(fā)并上市推廣的另一種布德松吸入粉末PulmicortTurbuhaler在2001年12月成為第一種被FDA指定為妊娠等級為B級的吸入性皮質(zhì)類固醇藥物,。兩種Pulmicort品牌的活性成分均為吸入性皮質(zhì)類固醇-布德松,。其他的吸入性皮質(zhì)類固醇均被劃分為妊娠級別C級?！　DA是在對三家瑞士登記處在冊記錄的2000名新生嬰兒數(shù)據(jù)進行評價后做出的這一妊娠級別評定,。數(shù)據(jù)顯示，妊娠早期給孕婦應用吸入式皮質(zhì)類固醇布德松,，不會增加新生兒先天性畸形的危險,。　　2000年,，阿斯利康在美國上市了吸入式布德松Pulmicortrespules,這是至今為止第一種也是唯一一種噴霧狀的皮質(zhì)類固醇,。PulmicortTurbuhaler在1998年上市，是第一種干粉狀的皮質(zhì)類固醇,。兩種藥物均作為預防用藥，用于哮喘的維持治療,，不可以作為支氣管擴張藥,，也不能用于急性哮喘發(fā)作的治療。摘自星光醫(yī)藥網(wǎng)