新華社信息華盛頓３月９日電 美國(guó)食品和藥物管理局近日公布了一份保健食品管理新條例草案,，首次提出要為保健食品的生產(chǎn)和標(biāo)簽制訂嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),。這一草案預(yù)計(jì)將在明年生效,，它有可能對(duì)海外保健食品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)造成一定影響,。 美國(guó)食品和藥物管理局稱,，制訂新管理?xiàng)l例的目的是為了確保食品增補(bǔ)劑和營(yíng)養(yǎng)食品中不含污染或不應(yīng)有的摻雜物,，確保此類產(chǎn)品的標(biāo)簽?zāi)軠?zhǔn)確反映其所含營(yíng)養(yǎng)成分，從而讓消費(fèi)者買得放心,。 在保健食品的生產(chǎn)方面,，新條例對(duì)工廠的設(shè)計(jì)和建造,、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制,、產(chǎn)品檢測(cè),、如何處理消費(fèi)者投訴、生產(chǎn)檔案保存等都將有一系列規(guī)定,。另外,，根據(jù)新條例，保健食品中包含的成分超出或少于標(biāo)簽上所注明的劑量,；含有標(biāo)簽上沒有的成分或者細(xì)菌,、殺蟲劑、重金屬等有害污染物,，都將被視為“摻假”,。美國(guó)食品和藥物管理局將有權(quán)把這類產(chǎn)品清除出市場(chǎng)，甚至對(duì)廠商采取懲罰措施,。但美國(guó)食品和藥物管理局也強(qiáng)調(diào)說，保健食品的安全性,、其對(duì)健康效果究竟如何,，并不在新條例管理范圍之內(nèi)?！ ?jù)美國(guó)食品和藥物管理局提供的材料,，１９９３年以來(lái)，這家機(jī)構(gòu)共接到７０００多起有關(guān)保健食品效果與宣傳不符的報(bào)告,，其中有不少據(jù)認(rèn)為與標(biāo)簽不當(dāng)或成分摻假有關(guān),。一些私營(yíng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的抽查分析也顯示，美國(guó)市場(chǎng)上有相當(dāng)數(shù)量的保健食品中所含成分與標(biāo)簽不符,?！ ≈胁菟帲},、維生素和氨基酸等成分的產(chǎn)品,，在美國(guó)都被歸為食品增補(bǔ)劑（或稱保健食品）。美國(guó)曾在１９９４年制訂了相對(duì)寬松靈活的保健食品管理法規(guī),。近１０年來(lái),，保健食品市場(chǎng)在美國(guó)迅速擴(kuò)大，目前其規(guī)模約為１９０億美元,，美國(guó)國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)商達(dá)到上千家,。與此同時(shí)，保健食品所引發(fā)的爭(zhēng)議也不斷在美國(guó)發(fā)生,?！ ∶绹?guó)食品和藥物管理局目前正在就新條例征求社會(huì)各界的意見。如果新條例在２００４年生效,，它將對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商和國(guó)外進(jìn)口商一視同仁,。據(jù)悉，美國(guó)國(guó)內(nèi)的一些保健食品生產(chǎn)商已開始準(zhǔn)備應(yīng)對(duì)新條例的生效,。
