GileadSciences公司近日稱，歐盟已批準(zhǔn)其開發(fā)的乙肝治療藥Hepsera在歐盟15國全面上市,?！　⌒侣劙l(fā)布會(huì)上公司稱，Hepsera主要用于治療成人的慢性乙肝,，包括具有持續(xù)較高的轉(zhuǎn)氨酶水平,，病毒復(fù)制活動(dòng)明顯以及組織學(xué)上有明顯的活動(dòng)性肝部感染及纖維化癥兆的代償性肝病或失代償性肝病?！　∪ツ?1月,，歐盟負(fù)責(zé)藥物評(píng)審的機(jī)構(gòu)CPMP對(duì)hepsera給予了肯定性意見。FDA于2002年9月20日批準(zhǔn)了Hepsera在美國的上市,?！　epsera為每日服用一次的10mg片劑，其主要通過抑制參與肝炎病毒在體內(nèi)復(fù)制過程的HBV病毒DNA多聚酶的活性來發(fā)揮作用,?！　ildead公司目前也向澳大利亞,，瑞士，土耳其及加拿大的藥品注冊(cè)機(jī)構(gòu)遞交了相關(guān)的申請(qǐng),，未來幾個(gè)月內(nèi),，還要向其他一些國家進(jìn)行對(duì)該藥的申請(qǐng)工作。