GileadSciences公司近日稱，歐盟已批準(zhǔn)其開發(fā)的乙肝治療藥Hepsera在歐盟15國全面上市,?！　⌒侣劙l(fā)布會上公司稱，Hepsera主要用于治療成人的慢性乙肝,，包括具有持續(xù)較高的轉(zhuǎn)氨酶水平,，病毒復(fù)制活動明顯以及組織學(xué)上有明顯的活動性肝部感染及纖維化癥兆的代償性肝病或失代償性肝病?！　∪ツ?1月,，歐盟負(fù)責(zé)藥物評審的機(jī)構(gòu)CPMP對hepsera給予了肯定性意見,。FDA于2002年9月20日批準(zhǔn)了Hepsera在美國的上市?！　epsera為每日服用一次的10mg片劑,，其主要通過抑制參與肝炎病毒在體內(nèi)復(fù)制過程的HBV病毒DNA多聚酶的活性來發(fā)揮作用?！　ildead公司目前也向澳大利亞,，瑞士，土耳其及加拿大的藥品注冊機(jī)構(gòu)遞交了相關(guān)的申請,，未來幾個月內(nèi),，還要向其他一些國家進(jìn)行對該藥的申請工作。