美國聯(lián)邦食品和藥物管理局（ＦＤＡ）咨詢委員會(huì)日前裁定，美國輝瑞公司藥品偉哥的競(jìng)爭(zhēng)藥物萊維特拉（ｌｅｖｉｔｒａ）與有害的心臟節(jié)律紊亂并無關(guān)系,，使該藥距獲準(zhǔn)上市又近一步?！　?jù)此間媒體報(bào)道,，德國拜爾公司與英國葛蘭素史克比成公司合作推出的萊維特拉意在與美國輝瑞公司生產(chǎn)的偉哥爭(zhēng)奪美國市場(chǎng),。　　去年夏天,，ＦＤＡ曾說萊維特拉可以在美國上市的,，但要進(jìn)一步提供它對(duì)心臟ＱＴ間歇時(shí)間影響的信息,，ＱＴ間歇時(shí)間延長有時(shí)候會(huì)造成心律達(dá)到危險(xiǎn)水平,，并可能瘁死,。由ＦＤＡ的局外專家組成的咨詢委員會(huì)日前以８票對(duì)１票的表決結(jié)果裁定,，萊維特拉與ＱＴ節(jié)律的延長沒有關(guān)系,?！　〈送?，禮來公司與ＩＣＯＳ公司正在研制另一種同等功效的藥品,，希望能夠在今年下半年上市,。業(yè)界認(rèn)為,，萊維特拉上市后，偉哥銷量將會(huì)繼續(xù)上升,，只是上升的幅度會(huì)慢一些。