據(jù)6月8日的日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞報道－－－中外制藥在5月24日宣布開始在日本上市的口服300mg/片的xeloda（通用名為capexitabine）已于6月6日被收載到藥價基準(zhǔn)中,，這是自去年中外制藥被納入羅氏旗下后推出的第一號新藥,?！　eloda屬于常用于癌癥治療的5FU類產(chǎn)品,。1993年,該藥由過去的羅氏日本公司在鐮倉研究所發(fā)現(xiàn),　2003年4月16日得到厚生省批準(zhǔn)用于無法進(jìn)行手術(shù)的乳癌或復(fù)發(fā)性乳癌的治療?！　∫延械?FU類抗癌藥(5-DFUR),在到達(dá)癌細(xì)胞之前,由于會被腸中的酶分解,造成對腸中正常細(xì)胞的攻擊,因此用藥時常伴有腹瀉等副作用發(fā)生,且用藥劑量大,研究人員通過結(jié)構(gòu)改造后,使Xeloda在抑制腸內(nèi)的分解,，提高對癌細(xì)胞的效果方面取得顯著成績