PRNewswire-FirstCall---6月9日，惠氏制藥宣布,，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Prempro™(妊馬雌激酮[CE]/安宮黃體酮[MPA]片劑)的一種新劑量的使用,。新劑量中包含0.3mg的CE和1.5mg的MPA。批準(zhǔn)適應(yīng)癥為治療中重度更年期綜合癥如熱潮紅,，盜汗,，陰道干澀等；另外還可用于預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生,。公司同時宣稱,，F(xiàn)DA已將Prempro0.45mg/1.5mg的適應(yīng)癥擴(kuò)大到包括對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的預(yù)防
