新華社信息紐約６月２５日電（記者張化）美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）正在修改新藥申請程序,，以促使審核人員加快藥品審批程序，此舉將可望縮短新藥上市時(shí)間?！　?jù)報(bào)道,，美國食品和藥物管理局局長馬克·麥克萊倫日前表示,，該局很快就會宣布縮短申請新藥上市的審查時(shí)間,，以降低藥品研究開發(fā)成本，并將與藥品研究開發(fā)業(yè)者密切合作,，以確保新藥申請?jiān)谑状翁岢鰰r(shí)就提供適當(dāng)?shù)馁Y料,。麥克萊倫還計(jì)劃推出即時(shí)電子監(jiān)控系統(tǒng)，可協(xié)助其跟蹤新核準(zhǔn)藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn),?！　←溈巳R倫自２００２年擔(dān)任局長以來，不斷強(qiáng)調(diào)要加快藥品審核程序,，在過去６個(gè)月中６種新藥被核準(zhǔn)或即將核準(zhǔn)上市,，其中有些審批速度令人驚訝，這對今年３月中旬以來生物科技股票超過５０％的漲幅有益,。轉(zhuǎn)載自“新華社”