美國FDA已批準(zhǔn)GSK公司抗癲癇藥Lamictal(lamotrigine,,拉莫三嗪)(Ⅰ)增加新的兒科適應(yīng)癥。(Ⅰ)目前適用于兩歲以上部分性癲癇發(fā)作兒童在使用其它抗驚厥藥最佳劑量后無顯著臨床應(yīng)答而采取的附加治療,,在這組患者群中擴大了其現(xiàn)有標(biāo)簽內(nèi)容以治療嚴(yán)重癲癇,。(Ⅰ)還可輔助治療部分性癲癇發(fā)作的成人。 據(jù)邁阿密兒童醫(yī)院綜合癲癇項目組主任Duchowny評論說“FDA批準(zhǔn)的治療兒童癲癇癥藥物是有限的,故在兒童臨床上已證明可有效控制此病且具有較好耐受性的藥物,,對治療該病提供了重要的新選擇,。”據(jù)GSK稱,部分性發(fā)作是癲癇最常見的類型,它影響約70%的患病人群,。 GSK近日提交了癲癇癥外擴大其適應(yīng)癥的申請,,包括預(yù)防雙極性疾病的抑郁癥