ScheringAG公司于7月8日宣布,，歐盟已批準(zhǔn)了其激素替代療法Angeliq(雌二醇/屈螺酮,，estradiol/drospirenone)。荷蘭當(dāng)局于2002年12月批準(zhǔn)了本品,，為本品在歐盟獲得廣泛許可打下了基礎(chǔ),。　　美國當(dāng)局于2002年10月拒絕了本品,。在政府研究Wyeth公司的Prempro與乳腺癌和心臟疾病之間的關(guān)聯(lián)后,，Schering公司已試圖區(qū)分本品與Wyeth公司的其它激素療法的差異。去年10月,，F(xiàn)DA還拒絕了Schering公司的ClimaraPro激素貼劑,，而該公司稱期望于2004年獲得美國許可?！　chering公司的CEOHubertusErlen先生稱,，歐盟許可證實了本品。本品將于明年再次向FDA提出申請,。公司估計本品的銷售峰值可達(dá)2.5億歐元(2.83億美元),，而UBSWarburg的分析師估計到2007年銷售峰值為1.33億歐元。而MerckFinck的分析師估計如果獲得美國許可,，銷售預(yù)期值可再上升1.5億歐元,。