8月12日，LorusTherapeuticsInc宣布,，F(xiàn)DA批準(zhǔn)美國(guó)國(guó)家癌癥研究院（NCI）可以開(kāi)始對(duì)Lorus公司先導(dǎo)化合物---反義藥物GTI-2040與羅氏的Xeloda（capecitabine）進(jìn)行治療轉(zhuǎn)移性乳癌的II期臨床試驗(yàn),。　　NCI與Lorus在2003年2月11日就GTI-2040對(duì)六種癌癥適應(yīng)癥的相關(guān)臨床試驗(yàn)達(dá)成協(xié)議,?！TI-2040治療乳癌的臨床試驗(yàn)將以前期的臨床前試驗(yàn)及臨床觀察結(jié)果為基礎(chǔ)，這是FDA所批準(zhǔn)由Lorus和NCI合作進(jìn)行的第二項(xiàng)臨床試驗(yàn)計(jì)劃。第一次的試驗(yàn)計(jì)劃主要是將GTI-2040與阿糖胞苷合用治療急性髓性白血病,，目前在美國(guó)也有一個(gè)關(guān)于GTI-2040治療腎臟癌的II期臨床正在進(jìn)行中