2003年9月18日?qǐng)?bào)道，德國(guó)制藥公司Schering AG今天宣布完成了多發(fā)性肝硬化(MS) BEYOND項(xiàng)目的第一階段研究,，并且該研究的第一階段臨床試驗(yàn)結(jié)果將公布在米蘭舉辦的歐洲多發(fā)性肝硬化治療和研究委員會(huì)會(huì)議上,。第一階段研究對(duì)新的雙劑量Betaferon(R)的安全性進(jìn)行分析。該劑量的Betaferon(R)是用于延緩MS病人的復(fù)發(fā)期,。該結(jié)果表明已批準(zhǔn)的Betaferon(R)劑量和新的高劑量用法都是安全的且忍受度良好,，并且沒有出現(xiàn)新的或者不可預(yù)測(cè)的不良作用。   “這些早期安全性結(jié)果有利于在參與BEYOND試驗(yàn)較大規(guī)模的病人群體中使用高劑量的Betaferon(R),。” Schering Group的專業(yè)制藥負(fù)責(zé)人Joachim-Friedrich Kapp博士說(shuō),，“我們下一步計(jì)劃是確定比目前任何所使用的β-干擾素劑量高的Betaferon(R)是否能產(chǎn)生更多的治療效果，來(lái)進(jìn)一步改善病人的病情,。”   在BEYOND項(xiàng)目的下一個(gè)階段,，檢察官們將對(duì)新的高劑量Betaferon(R) (500 mcg), Betaferon(R) 250 mcg（目前被批準(zhǔn)的劑量），和glatiramer醋酸鹽(Copaxone(R))的功效進(jìn)行對(duì)比分析,。BEYOND是跨越很多國(guó)家的第三階段試驗(yàn),，還是有史以來(lái)最大的MS研究之一，其中有2000多名患者參與了此項(xiàng)目,。Betaferon(R)在美國(guó)和加拿大的商標(biāo)名是Betaseron(R),，由Schering的子公司Berlex Laboratories, Inc上市。