2003年9月24日報道,，美國市場對細胞培養(yǎng)中所用的中膜、血清和試劑的需求有望在2008年翻倍,，達到17億美元（14.8億歐元）,。由于該市場正在經(jīng)歷一場細胞培養(yǎng)技術(shù)革命，正從研究領(lǐng)域轉(zhuǎn)向商品化階段,，所以這個市場有望在今年達到9.156億美元,，并在2008年以前將一直保持13.1％的平均年增長率,。   “由于無血清中膜和無蛋白中膜的發(fā)明，中膜和血清市場正經(jīng)歷著變革,。”BCC指出,，“研發(fā)費用、遞增的競爭,、新產(chǎn)品,、國際市場以及變化的消費者群體等因素導(dǎo)致了在該領(lǐng)域建立一個新市場。”從原來的血清中膜向無血清和無蛋白的中膜轉(zhuǎn)變具有很多優(yōu)點,，其中包括新藥物定義更精確,，污染減少且成本低。   目前無血清中膜多應(yīng)用于許多實驗室中,，但是,，雖然血清市場也許會萎縮，但由于除了研究和生產(chǎn)之外血清還可以用于其他領(lǐng)域,，所以該市場不會消失,；它還在一些免疫診斷試劑中作為配料。   據(jù)BCC稱：“胎兒牛血清的數(shù)量,、質(zhì)量和價格還不穩(wěn)定,。”法規(guī)部門也對美國和歐洲的生物制藥公司施加許多壓力，不準它們利用動物產(chǎn)品或者血清來開發(fā)新蛋白產(chǎn)品,。部分原因是由于瘋牛病(BSE)的傳播,。法規(guī)機構(gòu)在選擇進口血清時非常嚴格，因此就延緩了血清的利用,。   隨著市場不斷地分化,，一些新產(chǎn)品的開發(fā)促使試劑市場的增長。“每年有許多生物效應(yīng)調(diào)節(jié)劑（增長因子,、白細胞介素,、細胞因子等）涌進該市場，每年至少10到12種,。”BCC說,。并且隨著FDA批準時間的縮短，生產(chǎn)階段有很大進步,。合同階段的作用也很重要,。由于許多公司需要合同實驗室來測試他們的細胞培養(yǎng)產(chǎn)品，所以合同階段發(fā)展也很快,，因此在中膜,、血清和試劑方面的花費也增加。