2003年10月20日報道,，Shire稱該公司收到FDA關(guān)于Adderall XR用于治療注意力不集中的過度反應(yīng)癥(ADHD)成年患者的批準(zhǔn)信。在美國,，Adderall的兩種版本都獲得了批準(zhǔn),，用于治療ADHD兒童患者。 治療成人患者的Adderall XR版本有望在2－6個月內(nèi)獲得批準(zhǔn),，并在2004年發(fā)放市場,。Shire希望解決FDA對該藥現(xiàn)有材料的任何疑問。 同時,，為了促進(jìn)增長,，Shire的執(zhí)行總裁Matt Emmens又回到該公司原來的研發(fā)模式上，尋找其他有很強(qiáng)產(chǎn)品的公司進(jìn)行收購而不是開發(fā)自己的產(chǎn)品,。在先前收購Adderall的過程中這一戰(zhàn)略證明非常有效,。 Shire的財政總監(jiān)Angus Russell說，該制藥商還提交了FDA所要求的Fosrenol相關(guān)材料,。這種藥是治療腎透析患者,，據(jù)認(rèn)為是繼Adderall之后的最重要藥物