美通社-PRNewswire 美通社-邁阿密電：據(jù)首次直接對比CYPHER(TM)Sirolimus-elutingCoronaryStent和TaxusExpress(2)Paclitaxel-elutingCoronaryStent這兩種產(chǎn)品的“現(xiàn)實試驗”(RealityTrial)最初的研究結(jié)果,，這兩種互相競爭的冠狀動脈藥物涂層支架顯示了同等的藥物輸送能力,。由強(qiáng)生公司(Johnson&Johnson)旗下分公司CordisCorporation主持的RealityTrial是在歐洲、亞洲和拉丁美洲90個中心進(jìn)行的一項有希望的隨機(jī)的研究,，有1,386名患者參與了這項研究,。 InstitutHospitalierJaquesCartier（法國Massy）介入心臟病學(xué)部門負(fù)責(zé)人兼首席調(diào)查員Marie-ClaudeMorice博士（醫(yī)學(xué)博士）表示：“盡管這項調(diào)查的兩種支架這時還是結(jié)果不明的,，但是我們知道這兩種支架輸送成功的概率——98%和99%，它們是大體相當(dāng)?shù)摹?rdquo;她解釋說,，輸送能力是可以立即衡量的,，因為它與借助目標(biāo)血管里的支架通過受傷部位的能力有關(guān)。使用的支架長度長達(dá)33毫米,。 Morice博士說：“我們所看到的是,，在非常富有挑戰(zhàn)性的患者群體中，這兩種支架的輸送能力都很高,。參與該試驗的患者有著直徑為2.25毫米到3.0毫米細(xì)小的血管,，其中三分之二的患者患有糖尿病。RealityTrial是首次即將完成參與者招募并且參與者中糖尿病患者比例很高的藥物涂層支架試驗,。糖尿病患者通常血管狹窄,，這為支架輸送增加了難度。” 由CordisCorporation生產(chǎn)并于2003年4月獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的CYPHERStent已經(jīng)被放入350,000名以上的美國患者體內(nèi),，全球使用這種產(chǎn)品的患者則超過了500,000人,。TaxusStent目前還在等待FDA的審批。