美國食品和藥品管理局（FDA）于2004年3月24日發(fā)布了新的法規(guī),，要求含有一定水平的鈣,、鎂、鈉或鉀的非處方（OTC）藥提供內(nèi)容物標(biāo)簽（標(biāo)示每單位劑量的含量,，如片）和警告標(biāo)簽,，否則其對(duì)處于某種醫(yī)學(xué)情況的人可能有害。FDA在聯(lián)邦公報(bào)中發(fā)布了這些最終法規(guī),，以通過為包含一定水平的這些物質(zhì)的口服OTC藥物提供內(nèi)容物和警告標(biāo)簽促進(jìn)這些產(chǎn)品的安全使用,。