ZymoGenetics,，一西雅圖生物技術(shù)公司4月5日宣布FDA已經(jīng)批準其抗癌藥物IL-21蛋白的臨床檢測,。公司說其計劃在幾個月內(nèi)開始在轉(zhuǎn)移性黑素瘤和腎細胞瘤病人中進行關(guān)于抗癌藥IL-21的安全性早期研究,。還說IL-21可潛在用于多種普通癌癥,，如肺癌,，結(jié)腸癌和胸癌,。   IL-21代表公司第四個進入人類臨床檢測的藥物,。ZymoGenetics說其獲得了該藥的北美經(jīng)濟化權(quán)益并將其在其他國家的注冊權(quán)給了丹麥藥劑廠商Novo Nordisk,。