ZymoGenetics,，一西雅圖生物技術(shù)公司4月5日宣布FDA已經(jīng)批準(zhǔn)其抗癌藥物IL-21蛋白的臨床檢測(cè)。公司說(shuō)其計(jì)劃在幾個(gè)月內(nèi)開始在轉(zhuǎn)移性黑素瘤和腎細(xì)胞瘤病人中進(jìn)行關(guān)于抗癌藥IL-21的安全性早期研究,。還說(shuō)IL-21可潛在用于多種普通癌癥，如肺癌,，結(jié)腸癌和胸癌,。   IL-21代表公司第四個(gè)進(jìn)入人類臨床檢測(cè)的藥物。ZymoGenetics說(shuō)其獲得了該藥的北美經(jīng)濟(jì)化權(quán)益并將其在其他國(guó)家的注冊(cè)權(quán)給了丹麥藥劑廠商N(yùn)ovo Nordisk,。