據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w１２日?qǐng)?bào)道,，加拿大科研人員在利用成年干細(xì)胞治療肌營(yíng)養(yǎng)不良 癥方面取得重大突破,。 　　肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表 現(xiàn)為進(jìn)行性骨骼肌萎縮及無(wú)力,，該病也可累及心肌,，目前尚無(wú)有效治療方法。據(jù) 統(tǒng)計(jì),，全球平均每３５００個(gè)新生男嬰中就有一人罹患此病，患者３到４歲時(shí)就 會(huì)因肌肉無(wú)力或萎縮而不便行走,，一般在２０多歲時(shí)死亡。 　　加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布,，他們?cè)趯?shí)驗(yàn)中將一種名為 “Ｐａｘ７”的基因摻入成年干細(xì)胞中,，然后注入到老鼠體內(nèi)，成功促進(jìn)了實(shí)驗(yàn) 鼠新肌肉組織的生長(zhǎng),。 　　研究人員認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)意義重大,，因?yàn)樗麄兊膶?shí)驗(yàn)顯示成年干細(xì)胞也具有 一些以前被人們認(rèn)為只有胚胎干細(xì)胞才具有的功能與作用。成年干細(xì)胞是最容易 獲得的,，但科學(xué)界一直對(duì)成年干細(xì)胞的分化能力存在爭(zhēng)議。加拿大研究人員的發(fā) 現(xiàn)可使人們對(duì)成年干細(xì)胞的作用產(chǎn)生新的認(rèn)識(shí),。 　　研究人員說(shuō)，用成年干細(xì)胞治療肌營(yíng)養(yǎng)不良癥還處于起步階段,，要真正用于 臨床治療還需更多研究和試驗(yàn),。