FDA小組委員會(huì)近來(lái)宣布,，懷孕婦女使用抗抑郁藥物期間帶來(lái)的危險(xiǎn)應(yīng)該在患者的標(biāo)簽上標(biāo)明,。 抗感染藥物咨詢委員會(huì)委員小兒科小組委員指出，當(dāng)母親服用選擇性的血液復(fù)合胺以及去甲腎上腺重吸收抑制劑的時(shí)候（SSRIs/SNRIs）,，新生兒會(huì)具有一些副反應(yīng),，如激動(dòng)、易怒以及不容易看護(hù)等,。 小組委員的成員Judith指出：“我們?cè)谶@里討論的觀點(diǎn),，將這些信息告訴醫(yī)生是很重要的，而且也要告訴這些母親,。”她說(shuō),，即使還沒(méi)有確定毒理學(xué)的結(jié)果，母親們需要了解這些信息,。 FDA計(jì)劃將SSRIs和SNRIs的關(guān)于孕婦部分的標(biāo)簽信息添加上嬰兒可能會(huì)受到藥物的傷害,。草定的提醒說(shuō)明為：“暴露在SSRI/SNRI中的大于三個(gè)月的嬰兒并發(fā)不利事件的時(shí)候，要求延長(zhǎng)治療時(shí)間,、維持呼吸,、管灌飲食。不利事件可能在分娩過(guò)程中出現(xiàn),。”