阿斯利康公司宣布已經(jīng)向FDA提交了補充新藥申請（sNDA）,，內(nèi)容是該公司的血管緊張素受體阻斷劑（ARB）ATACAND(candesartancilexetil)的新適應(yīng)癥，用于治療慢性心力衰竭（CHF）。ATACAND目前被批準用于治療高血壓,。這一補充新藥申請主要依據(jù)名為CHARM的臨床試驗結(jié)果,。該試驗是一個國際多中心臨床試驗，招募了7601名慢性心力衰竭的典型癥狀患者,。CHARM包括3個獨立的平行的雙盲安慰劑對照試驗,。