阿斯利康公司宣布已經(jīng)向FDA提交了補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）,，內(nèi)容是該公司的血管緊張素受體阻斷劑（ARB）ATACAND(candesartancilexetil)的新適應(yīng)癥,，用于治療慢性心力衰竭（CHF）,。ATACAND目前被批準(zhǔn)用于治療高血壓,。這一補(bǔ)充新藥申請(qǐng)主要依據(jù)名為CHARM的臨床試驗(yàn)結(jié)果。該試驗(yàn)是一個(gè)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),，招募了7601名慢性心力衰竭的典型癥狀患者,。CHARM包括3個(gè)獨(dú)立的平行的雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。