雅培實驗室在上周五說它計劃今年尋求獲得美國執(zhí)法機構(gòu)的批準(zhǔn)，銷售他們已經(jīng)進行了試驗研究的前列腺癌治療藥物,。雅培的藥物atrasentan已經(jīng)獲得了FDA授予的快速追蹤地位,，將會以商品名Xinlay（發(fā)音為zin-lay）進行銷售,。 該公司指出美國大概有230000男性患者診斷為前列腺癌，今年將有29000患者死于此項疾病,。 在6月,，研究人員發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示對于中后期臨床研究的患者中，該藥物非常明顯的抑制了癌癥的發(fā)展,。2003年二月,，雅培宣布的數(shù)據(jù)顯示，對于末期臨床研究的數(shù)據(jù)顯示對于延緩癌癥發(fā)展的效果并不是很顯著,，這對于該公司來講是一項很大的打擊,，但是現(xiàn)在的數(shù)據(jù)支持了前期對于該藥物的預(yù)測。 藥物能夠阻斷名稱為內(nèi)皮受體A的蛋白質(zhì),，該蛋白質(zhì)促進癌癥細胞的生長,。