雅培實(shí)驗(yàn)室在上周五說它計(jì)劃今年尋求獲得美國(guó)執(zhí)法機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，銷售他們已經(jīng)進(jìn)行了試驗(yàn)研究的前列腺癌治療藥物,。雅培的藥物atrasentan已經(jīng)獲得了FDA授予的快速追蹤地位,，將會(huì)以商品名Xinlay（發(fā)音為zin-lay）進(jìn)行銷售。 該公司指出美國(guó)大概有230000男性患者診斷為前列腺癌,，今年將有29000患者死于此項(xiàng)疾病,。 在6月，研究人員發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示對(duì)于中后期臨床研究的患者中,，該藥物非常明顯的抑制了癌癥的發(fā)展,。2003年二月，雅培宣布的數(shù)據(jù)顯示,，對(duì)于末期臨床研究的數(shù)據(jù)顯示對(duì)于延緩癌癥發(fā)展的效果并不是很顯著,，這對(duì)于該公司來講是一項(xiàng)很大的打擊，但是現(xiàn)在的數(shù)據(jù)支持了前期對(duì)于該藥物的預(yù)測(cè),。 藥物能夠阻斷名稱為內(nèi)皮受體A的蛋白質(zhì),，該蛋白質(zhì)促進(jìn)癌癥細(xì)胞的生長(zhǎng)。