據(jù)海外媒體報(bào)道,，美國(guó)食品和藥物管理局（ＦＤＡ）批準(zhǔn)了制藥業(yè)巨頭禮來(lái)公司生產(chǎn)的用于治療患有晚期非小細(xì)胞肺癌,、經(jīng)過(guò)化療病人的肺癌新藥Ａｌｉｍｔａ。 　　據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)的資料,，非小細(xì)胞肺癌造成美國(guó)癌癥病人死亡的最主要的病因。當(dāng)多數(shù)此類病人求醫(yī)時(shí),，癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散,。 　　臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，肺癌新藥Ａｌｉｍｔａ在縮小腫瘤方面和另一抗癌藥物Ｔａｘｏｔｅｒｅ效果相當(dāng),。但Ａｌｉｍｔａ的副作用（毛發(fā)脫落,、血細(xì)胞減少以及并發(fā)癥）較少。 　　禮來(lái)公司說(shuō),，用此藥物治療肺癌,，病人每２１天用藥５００毫克，每月費(fèi)用３９００美元,。