法國政府要求促進非專利名藥物的銷售,，多促銷藥品征收高額稅收，建立藥品成本－藥效評價系統(tǒng),。這些措施的目的仍然是控制醫(yī)療成本上升,，這將在醫(yī)療保險制度中體現(xiàn)出來。 　　由于一般原創(chuàng)藥物在申請專利時包括了不同的衍生物和劑型,，以延遲專利到期的時間。法國政府不鼓勵原創(chuàng)藥物企業(yè)通過這種方式抵制非專利名藥物上市和競爭,。該國衛(wèi)生部希望通過這個提案的批準,，到２００７年，每年可以節(jié)約１０億歐元藥費開支,。法國和英國對比,，英國的非專利名藥物占處方的５０％，而銷售額僅為１３％,。法國目前經(jīng)過數(shù)年的努力,，已經(jīng)使非專利名藥物市場在數(shù)量上達到１３％，價值上可能只占有整個藥品市場的１．５％,。 　　法國政府稱,，鼓勵使用非專利名藥物并不影響研究開發(fā)型制藥企業(yè)的利益,，非專利名藥物不是研究開發(fā)型制藥企業(yè)的敵人。只是把制藥企業(yè)分成兩類,，一類生產(chǎn)高價的新藥原料藥,、成為重要的治療藥產(chǎn)品；另一類生產(chǎn)有質(zhì)量,、低成本的非專利名藥物,。政府認為在新藥上市時采用比較高的價格，而隨著市場成熟,、投資逐步得到回報,，藥品價格應該逐步回落，而對藥品促銷費用收稅也是對藥品銷售起到一種杠桿作用,。這種做法在其它歐洲國家很通行,。這和藥品定價制度及醫(yī)療保險報銷范圍也結合在一起。 　　法國將在２００５年開始建立病人用藥檔案,，估計可以在２００７年完成,，這樣可以避免病人用藥中的藥物相互作用和副作用。法國每年由于藥物相互作用導致住院的病人多達１２．８萬,。這據(jù)稱可以使每年節(jié)約３５億歐元,。 　　法國還將推行“病例醫(yī)生”制度，即病人開始時,，只能看一個醫(yī)生,，而不是老換醫(yī)生，以避免重復無效就診,，浪費資源和金錢,，以及避免不必要的治療。