據(jù)報道,美國FDA批準了制藥業(yè)巨頭禮來公司生產(chǎn)的用于治療患有晚期非小細胞肺癌,、經(jīng)過化療病人的肺癌新藥Alimta。據(jù)美國癌癥協(xié)會的資料,，非小細胞肺癌造成美國癌癥病人死亡的最主要的病因,。當多數(shù)此類病人求醫(yī)時，癌細胞已經(jīng)擴散,。臨床試驗結果顯示,，肺癌新藥Alimta在縮小腫瘤方面和另一抗癌藥物Taxotere效果相當。但Alimta的副作用(毛發(fā)脫落,、血細胞減少以及并發(fā)癥)較少,。禮來公司說，用此藥物治療肺癌,，病人每21天用藥500毫克,，每月費用3900美元。