12月16日，美國(guó)專(zhuān)科用藥生產(chǎn)商Fougera制藥公司宣布，其抗銀屑病處方藥烏倍他索（halobetasol）0.05%乳膏和0.05%軟膏已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn),，并將分別以15和50g兩種規(guī)格上市銷(xiāo)售,。 Fougera將投放市場(chǎng)的上述2個(gè)品種均為百時(shí)美施貴寶公司（Bristol-MyersSquibb,，Westwood-SquibbR）公司品牌產(chǎn)品丙酯烏倍他索（halobetasolpropionate,，Ultravate）的絕對(duì)等效（ABrated）產(chǎn)品。 烏倍他索為局部用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,，由瑞士諾華公司（Novartis）開(kāi)發(fā)并首先在瑞士上市,。1990年百時(shí)美施貴寶公司受讓本品，并于1991年在美國(guó)上市本品,。本品被批準(zhǔn)用于銀屑病的治療,。 作為生產(chǎn)局部用糖皮質(zhì)激素,、抗生素、抗真菌藥以及眼科用藥的專(zhuān)科用藥生產(chǎn)商,，F(xiàn)ougera公司在過(guò)去的6年中獲得FDA批準(zhǔn)的局部用非專(zhuān)利藥數(shù)量領(lǐng)先于其他任何公司,。這無(wú)疑使醫(yī)療工作者和患者都能源源不斷收到非專(zhuān)利藥新產(chǎn)品上市帶來(lái)的益處，一方面可以增加醫(yī)患雙方在治療方案上的選擇余地,，另一方面也可以降低醫(yī)療費(fèi)用,。