據(jù)英國《柳葉刀》雜志網(wǎng)站１８日報道,，多個科學家小組最近證實，一個名為ＬＲＲＫ２的基因的變異與遺傳性帕金森氏癥有關(guān),，這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)帕金森氏癥的基因診斷和治療方法,。 　　報道說，來自美國,、英國和荷蘭的三個研究小組分別選取了不同類型的帕金森氏癥患者進行了研究,。其中美國印第安納大學醫(yī)學院科研小組的研究對象是來自３５８個家庭的７６７名該癥患者，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨醫(yī)學中心科研小組的研究對象是６１個有兩名或兩名以上該癥患者的家庭,，英國國家神經(jīng)外科醫(yī)院科研小組的研究對象是沒有帕金森氏癥家庭病史的患者,。 　　研究結(jié)果表明，ＬＲＲＫ２基因的這種變異是導致大約５％遺傳性帕金森氏癥病例的罪魁禍首,。而這一基因變異似乎與偶發(fā)性的帕金森氏癥也有一定關(guān)聯(lián),，但仍有待進一步研究。 　　帕金森氏癥是一種神經(jīng)功能障礙疾病,，主要影響中老年人,，癥狀包括肌肉僵直、震顫和行走困難等,。大多數(shù)帕金森氏癥是偶發(fā)性的,，少量帕金森氏癥是遺傳性的，迄今共發(fā)現(xiàn)５個基因與遺傳性帕金森氏癥發(fā)病存在關(guān)聯(lián),。 　　科學家們指出,，有關(guān)發(fā)現(xiàn)對于深入理解各種帕金森氏癥發(fā)病機制、開發(fā)新型治療手段等都有重要參考價值,。