由于止痛藥安全問(wèn)題引起民眾擔(dān)憂,，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）從16日起,，對(duì)止痛藥問(wèn)題舉行為期３天的公眾聽(tīng)證會(huì)。 　　FDA說(shuō),，聽(tīng)證會(huì)將討論Cox-2類(lèi)止痛藥增加心臟病和中風(fēng)危險(xiǎn)性的問(wèn)題。這項(xiàng)聽(tīng)證會(huì)將由FDA的兩個(gè)委員會(huì)的獨(dú)立專(zhuān)家主持,，并可能提出禁止銷(xiāo)售西樂(lè)葆和Bextra的建議,，也可能溫和建議這兩種藥物繼續(xù)出售，但要標(biāo)示出有關(guān)心血管疾病危險(xiǎn)的強(qiáng)烈警告,。 　　此外,，美國(guó)衛(wèi)生部15日宣布成立一個(gè)新的監(jiān)督上市后藥物安全的委員會(huì)。該委員會(huì)將把關(guān)于藥物危險(xiǎn)性和效益的信息及時(shí)通知給醫(yī)生和病人,。美國(guó)國(guó)會(huì)也將很快舉行有關(guān)止痛藥的安全問(wèn)題聽(tīng)證會(huì),。這些止痛藥年銷(xiāo)售額高達(dá)50億美元，但現(xiàn)在陸續(xù)暴露出危險(xiǎn)性和副作用,。 　　新委員會(huì)將建議政府公布關(guān)于藥物的信息,、處理關(guān)于藥物安全性的爭(zhēng)端并制定藥物安全政策。該委員會(huì)由FDA官員和其他政府機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)專(zhuān)家組成,，將與外界的醫(yī)學(xué)專(zhuān)家,、消費(fèi)者及病人組織進(jìn)行磋商。