阿斯利康公司（ AstraZeneca ） 2005 年 2 月 23 日宣布 FDA 批準(zhǔn)坎地沙坦（ candesartan cilexetil ， Atacand ）用于心力衰竭治療,。這是美國(guó)首個(gè)既可用于降低心衰病人心血管疾病死亡率又可降低心力衰竭住院率的血管緊張素受體阻斷劑,。       FDA 是基于兩項(xiàng)研究的結(jié)果批準(zhǔn)本品的。其中一項(xiàng)研究受試對(duì)象為 2028 例心力衰竭病人,，這些病人對(duì) ACE 抑制劑不能耐受,，但正在接受心力衰竭的標(biāo)準(zhǔn)治療。研究結(jié)果表明服用本品的受試者心血管死亡率或心力衰竭的住院率相對(duì)安慰劑對(duì)照組病人降低了 23% ,。       第二項(xiàng)研究受試對(duì)象為 2548 例曾經(jīng)采用 ACE 抑制劑治療的心力衰竭病人,，在研究中改為采用坎地沙坦治療。 FDA 心血管與腎臟藥物專(zhuān)家組將于 2 月 24 日對(duì)該項(xiàng)研究進(jìn)行討論,。     本品在美國(guó)已獲批用于治療高血壓,，由阿斯利康與武田公司（Takeda）共同銷(xiāo)售，2004年的銷(xiāo)售額為8.70億美元,。