Raymedica公司于2月23日宣布,，Medtronic公司將把人工髓核PDN-SOLO （Prosthetic Disc Nucleus）在歐洲和印度的分銷權(quán)返還給該公司。Raymedica公司是整形醫(yī)療技術(shù)研發(fā)公司，同時(shí)還生產(chǎn)用于背部疼痛治療的非融合性脊柱植入器械,。該公司將于2005年第二季度建立一個(gè)新的營銷網(wǎng)絡(luò),，積極推動(dòng)PDN-SOLO器械的銷售市場,。     Raymedica公司首席執(zhí)行官兼董事會(huì)主席John J. Viscogliosi稱,，公司對Medtronic公司在PDN銷售中所作的努力表示感謝，此次對該產(chǎn)品銷售權(quán)的變更將使Raymedica公司在其技術(shù)和產(chǎn)品的銷售以及對操作PDN植入術(shù)的外科醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)方面加強(qiáng)力量,，在其中起到更為積極和直接的所用,。另外，這一變更還將使Raymedica公司更好地掌控其產(chǎn)品在歐洲患者中的臨床數(shù)據(jù),，從而取得更多回顧性和前瞻性資料,。在此次變更中，Raymedica公司的目的在于與Medtronic公司進(jìn)行更為密切的合作,，以保證繼續(xù)支持以往接受其產(chǎn)品植入術(shù)的所有患者并為提供PDN植入的外科醫(yī)師和醫(yī)院服務(wù),。     Raymedica公司開發(fā)的PDN-SOLO由包被在聚乙烯膜內(nèi)的一種水凝膠組成，其可以在形態(tài)和功能上替代衰退的脊柱髓核,。本品可被植入到椎間盤中央,，用于治療低位背部疼痛（腰背痛）。本品還可用于支撐患者脊柱的環(huán)狀組織和脊椎骨,，能夠比脊椎融合術(shù)更具靈活性和可移動(dòng)性,。     本品已經(jīng)在歐洲及其他國際市場上市,，但尚未在美國獲準(zhǔn)上市。全球約有3300例患者接受了本品的植入,。Raymedica公司仍在繼續(xù)爭取本品在美國獲準(zhǔn)上市,。