澳大利亞的治療用品協(xié)會(huì)（Therapeutic Goods Association）正尋求權(quán)利：如果出現(xiàn)關(guān)于產(chǎn)品的新問題,，能要求對(duì)已上市的藥品進(jìn)行大規(guī)模研究,。TGA會(huì)長(zhǎng)John McEwen列舉了萬(wàn)絡(luò)的案例，并指出他的協(xié)會(huì)或美國(guó)的FDA都沒有權(quán)利在有關(guān)止痛藥可能副作用的問題被提出后進(jìn)行新的試驗(yàn),。