日前,，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已批準(zhǔn)羅匹尼羅(ropinirole)用于治療中度到重度的多動(dòng)腿綜合征(RLS),。該藥曾于1997年首次被批準(zhǔn)用于帕金森病。     多動(dòng)腿綜合征是一種影響世界10%人口的疾病,。臨床表現(xiàn)為一種要活動(dòng)腿的強(qiáng)烈欲望,，通常伴有腿感覺(jué)不適或者由腿感覺(jué)不適所引起。這些癥狀在夜間發(fā)生或加重,，嚴(yán)重影響睡眠,。     三項(xiàng)隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)羅匹尼羅對(duì)RLS有效。這些研究使用國(guó)際RLS等級(jí)和臨床整體評(píng)估－整體改善等級(jí)來(lái)評(píng)價(jià)該藥的有效性,。這三個(gè)試驗(yàn)證實(shí),，接受羅匹尼羅的治療組和安慰劑組之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。     羅匹尼羅的常見(jiàn)副作用包括惡心,、頭痛,、嘔吐。它的說(shuō)明書(shū)還將提示羅匹尼羅與鎮(zhèn)靜作用有聯(lián)系,，包括嗜睡和可能在從事駕駛作業(yè)等日?；顒?dòng)時(shí)入睡。尤其是在開(kāi)始治療或者用藥期間,，患者可能會(huì)發(fā)生昏厥或者低血壓,。