輝瑞公司于日前宣布，美國FDA批準(zhǔn)了該公司的產(chǎn)品Lyrica用于成人癲癇癥部分性發(fā)作的輔助性治療,。輝瑞稱,，F(xiàn)DA是基于涉及1052名患者的臨床試驗結(jié)果而批準(zhǔn)該項適應(yīng)癥,。       Lyrica是FDA批準(zhǔn)的第一種神經(jīng)病變性疼痛藥物,。此前獲批用于治療糖尿病周邊神經(jīng)病變和皰疹后神經(jīng)痛。       當(dāng)天,，輝瑞的股票上升了2美分,，至27.70美元。