近日，羅氏公司宣布,，美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該公司的希羅達(dá)（Xeloda,，卡培他濱），用于Dukes＇C直腸癌（已經(jīng)擴散到淋巴結(jié)的癌癥）的輔助治療,。希羅達(dá)是一種新型的口服氟嘧啶氨基硝酸鹽類化療藥物,。       此外，羅氏正在對希羅達(dá)進(jìn)行進(jìn)一步的臨床研究,，希望能將希羅達(dá)用于與其他藥物的聯(lián)合治療以及耙向治療,。       據(jù)美國癌癥協(xié)會估計，2005年將有14.5萬美國人被診斷為直腸癌,，5.6萬人將死于該疾病,。