阿斯利康公司于日前宣布,，他們將修改肺癌用藥易瑞沙（Iressa）的產(chǎn)品標(biāo)簽,，因而在9月15日之前除參加臨床試驗(yàn)的人員外,，不會(huì)有新的患者使用易瑞沙。       阿斯利康稱,，因去年12月的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明,，易瑞沙不能助肺癌患者延長(zhǎng)生命，該公司停止了該藥在美國(guó)的市場(chǎng)推進(jìn),。此外,，美國(guó)國(guó)家癌癥中心在今年4月也已經(jīng)停止了該產(chǎn)品的一項(xiàng)治療肺癌的臨床試驗(yàn)。       阿斯利康還表示,，因易瑞沙是一個(gè)試驗(yàn)性藥物,，所以6月17日前在復(fù)檢委員會(huì)登記參加臨床試驗(yàn)的患者同樣可以使用該藥。       易瑞沙于2003年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療用標(biāo)準(zhǔn)療法失效的肺癌患者的治療,。在9月中旬修改的標(biāo)簽將陳述該藥僅用于之前使用有效或正起效的肺癌患者,。