英國《新科學家》周刊近日發(fā)表文章說，當前研發(fā)和生產(chǎn)禽流感疫苗的技術(shù)問題已基本得到解決，但仍存在著來自商業(yè),、政治等方面的巨大障礙,。全球目前的當務之急是推動禽流感疫苗的人體試驗和專利注冊，并制訂一項戰(zhàn)勝禽流感威脅的全球戰(zhàn)略,。
 
    文章指出,，首先一個障礙是數(shù)量問題。目前,，已研制出一種可使人對H5N1禽流感病毒免疫的混合疫苗,，但制造廠商的生產(chǎn)能力有限并且在短時間內(nèi)難以大大提高,。該廠商目前已開始在歐洲建設(shè)幾家新藥廠，但利用現(xiàn)有設(shè)備,，他們只能制造幾公斤生產(chǎn)疫苗用的病毒蛋白,。如果每支疫苗包含15毫克病毒蛋白，那么在正常的6個月生產(chǎn)周期內(nèi),，該廠商最多只能生產(chǎn)9億支疫苗,。而在今年8月進行的這種混合疫苗的人體接種試驗表明，每個人需要接種兩支含90毫克病毒蛋白的疫苗,，也即未來6個月內(nèi),，全世界只有7500萬人能接種這種疫苗。
 
    疫苗專家說,，另一可行的辦法是把新疫苗同一種叫佐劑的促進免疫的化學物質(zhì)混合在一起,，不僅可減少疫苗中的病毒蛋白含量，還能提高疫苗的效力,。葛蘭素-史克公司在德國德累斯頓的疫苗制造廠已經(jīng)在制造一種疫苗,，每支疫苗只用1.9毫克病毒蛋白，經(jīng)接種兩次就能使人產(chǎn)生對H5系列禽流感病毒的完全免疫力,。按照該廠商現(xiàn)有的生產(chǎn)能力,，這能使35億人受到保護。
 
    文章說,，商業(yè)利益之爭也是影響疫苗生產(chǎn)的障礙之一,。各大醫(yī)藥公司還沒有決定如何分享制造疫苗的專利技術(shù)，也不愿意在沒有市場保障的情況下進行人體試驗,。此外,，在政治方面也存在一些障礙。全世界疫苗生產(chǎn)近70%分布在5個西歐國家,。荷蘭鹿特丹伊拉斯謨大學病毒專家艾伯特·奧斯特豪斯認為,，在本國居民都能接種疫苗之前，這些國家不會愿意允許疫苗出口,。
 
    有些專家認為,，要克服以上種種障礙，需要成立一個類似全球防治艾滋病基金會那樣的資金雄厚的國際機構(gòu),，協(xié)調(diào)禽流感疫苗開發(fā)并出資進行疫苗的人體試驗,。
 
    目前，世界各國越來越擔心禽流感病毒早晚會演變成能在人與人之間傳播的病毒,。如果出現(xiàn)這種情況,，第一輪感染可會在幾周內(nèi)傳遍全世界。但3個月后，第一輪感染很可能會過去,，屆時疫苗制造商也能得到一個喘息機會,，從而有時間確定病毒的種類并生產(chǎn)新疫苗。