據(jù)海外媒體報(bào)道,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)日前對(duì)三種吸入式哮喘治療藥物發(fā)出警告,,稱經(jīng)常使用可能導(dǎo)致哮喘病惡化甚至死亡,。這三種被警告藥品分別是葛蘭素史克公司生產(chǎn)的施立穩(wěn)(Serevent)、舒悅泰(Seretide)和阿斯利康公司生產(chǎn)的Oxis,。
這三種藥物均含有“長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑”成分,。而美國(guó)最近完成的一項(xiàng)有2.6萬(wàn)名哮喘病人參與的研究顯示,使用長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑可能導(dǎo)致死亡風(fēng)險(xiǎn)升高,。研究人員將參加者分為兩組,,一組使用長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑,另一組使用安慰劑。研究結(jié)果顯示,,舒張劑組有13人死亡,,而安慰劑組只有3人死亡。
雖然美國(guó)食品和藥物管理局就這三種哮喘藥發(fā)出警告,,但認(rèn)為目前正使用有關(guān)藥物的病人無(wú)需立即停藥,,而應(yīng)先咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。如果用藥后氣喘反而加劇,,應(yīng)盡快求醫(yī),,確定病情惡化的原因。
報(bào)道同時(shí)稱,,尚未發(fā)現(xiàn)其他國(guó)家的藥物監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出類似美國(guó)食品和藥物管理局的指示,。相關(guān)藥廠稱,目前不需在有關(guān)藥物加上聲明標(biāo)簽,。生產(chǎn)“施立穩(wěn)”和“舒悅泰”的葛蘭素史克藥廠稱不同意美國(guó)食品和藥物管理局的建議,,并已向該局展開(kāi)交涉。
這三種藥物均含有“長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑”成分,。而美國(guó)最近完成的一項(xiàng)有2.6萬(wàn)名哮喘病人參與的研究顯示,使用長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑可能導(dǎo)致死亡風(fēng)險(xiǎn)升高,。研究人員將參加者分為兩組,,一組使用長(zhǎng)效吸入氣管舒張劑,另一組使用安慰劑。研究結(jié)果顯示,,舒張劑組有13人死亡,,而安慰劑組只有3人死亡。
雖然美國(guó)食品和藥物管理局就這三種哮喘藥發(fā)出警告,,但認(rèn)為目前正使用有關(guān)藥物的病人無(wú)需立即停藥,,而應(yīng)先咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。如果用藥后氣喘反而加劇,,應(yīng)盡快求醫(yī),,確定病情惡化的原因。
報(bào)道同時(shí)稱,,尚未發(fā)現(xiàn)其他國(guó)家的藥物監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)出類似美國(guó)食品和藥物管理局的指示,。相關(guān)藥廠稱,目前不需在有關(guān)藥物加上聲明標(biāo)簽,。生產(chǎn)“施立穩(wěn)”和“舒悅泰”的葛蘭素史克藥廠稱不同意美國(guó)食品和藥物管理局的建議,,并已向該局展開(kāi)交涉。