據(jù)海外媒體報道，美國食品和藥物管理局（FDA）日前對三種吸入式哮喘治療藥物發(fā)出警告,，稱經(jīng)常使用可能導(dǎo)致哮喘病惡化甚至死亡。這三種被警告藥品分別是葛蘭素史克公司生產(chǎn)的施立穩(wěn)（Serevent）,、舒悅泰（Seretide）和阿斯利康公司生產(chǎn)的Oxis。
 
    這三種藥物均含有“長效吸入氣管舒張劑”成分,。而美國最近完成的一項有2.6萬名哮喘病人參與的研究顯示,，使用長效吸入氣管舒張劑可能導(dǎo)致死亡風(fēng)險升高。研究人員將參加者分為兩組,，一組使用長效吸入氣管舒張劑,，另一組使用安慰劑。研究結(jié)果顯示,，舒張劑組有13人死亡,，而安慰劑組只有3人死亡。
 
    雖然美國食品和藥物管理局就這三種哮喘藥發(fā)出警告,，但認為目前正使用有關(guān)藥物的病人無需立即停藥,，而應(yīng)先咨詢醫(yī)生的意見。如果用藥后氣喘反而加劇,，應(yīng)盡快求醫(yī),，確定病情惡化的原因。
 
    報道同時稱,，尚未發(fā)現(xiàn)其他國家的藥物監(jiān)測機構(gòu)發(fā)出類似美國食品和藥物管理局的指示,。相關(guān)藥廠稱，目前不需在有關(guān)藥物加上聲明標(biāo)簽,。生產(chǎn)“施立穩(wěn)”和“舒悅泰”的葛蘭素史克藥廠稱不同意美國食品和藥物管理局的建議,，并已向該局展開交涉。