決策資源（Decision Resources）公司的新報(bào)告指出,，代謝異常綜合癥的市場規(guī)模在未來數(shù)年里幾乎增長1倍,，從2004年的95億美元增至2014年的180億美元。報(bào)告指出,，市場增長的主要驅(qū)動者是賽諾菲-安萬特公司（Sanofi-Aventis）的利莫那班（rimonabant,，Acomplia）和輝瑞公司（Pfizer）固定劑量的阿托伐他汀+torcetrapib的復(fù)方制劑（atorvastatin+torcetrapib）。報(bào)告預(yù)測,，2014年兩藥物總銷售額將超過30億美元,，市場分額之和將超過整個代謝異常綜合癥市場的17%。
近來,，賽諾菲-安萬特公司已將利莫那班的上市日期推遲到2006年下半年,，F(xiàn)DA并未要求賽諾菲-安萬特為本品治療肥胖癥提供附加的臨床研究數(shù)據(jù),，但FDA指出，本品戒煙的適應(yīng)證需要附加的臨床數(shù)據(jù)支持,。
輝瑞公司的阿托伐他汀+torcetrapib的復(fù)方制劑也有待2～3年的臨床研究考驗(yàn),，輝瑞尚未最終決定是采取torcetrapib單一療法，還是組合成復(fù)方制劑,。輝瑞準(zhǔn)備投資8億美元用于該復(fù)方制劑的III期臨床研究，希望能領(lǐng)先競爭對手,，提前推出既能降低低密度脂蛋白,、同時又能升高高密度脂蛋白的藥物。投資者則希望本品能在2011年阿托伐他?。╝torvastatin,，立普妥，Lipitor）專利到期前推出,。
近來,，賽諾菲-安萬特公司已將利莫那班的上市日期推遲到2006年下半年,，F(xiàn)DA并未要求賽諾菲-安萬特為本品治療肥胖癥提供附加的臨床研究數(shù)據(jù),，但FDA指出，本品戒煙的適應(yīng)證需要附加的臨床數(shù)據(jù)支持,。
輝瑞公司的阿托伐他汀+torcetrapib的復(fù)方制劑也有待2～3年的臨床研究考驗(yàn),，輝瑞尚未最終決定是采取torcetrapib單一療法，還是組合成復(fù)方制劑,。輝瑞準(zhǔn)備投資8億美元用于該復(fù)方制劑的III期臨床研究，希望能領(lǐng)先競爭對手,，提前推出既能降低低密度脂蛋白,、同時又能升高高密度脂蛋白的藥物。投資者則希望本品能在2011年阿托伐他?。╝torvastatin,，立普妥，Lipitor）專利到期前推出,。
