由德國拜爾和美國Onyx兩家制藥公司共同開發(fā)的索雷弗尼(Sorafenib/Nexavar）,，日前獲得瑞士治療學(xué)產(chǎn)品署的批準(zhǔn),，用于已經(jīng)腎切除術(shù)并經(jīng)細(xì)胞因子如白介素-2或α-干擾素等姑息或輔助療法后的進(jìn)行性腎細(xì)胞癌患者的治療,。
 
    索雷弗尼是第一個(gè)同時(shí)靶向腫瘤細(xì)胞及其脈管系統(tǒng)的口服多激酶抑制劑。臨床試驗(yàn)證實(shí),，相對于安慰劑治療,，索雷弗尼可使進(jìn)行性腎細(xì)胞癌患者的疾病無進(jìn)展存活期延長1倍。
 
    索雷弗尼最早是于2005年12月首次在美獲得批準(zhǔn),，用于治療進(jìn)行性腎細(xì)胞癌的,。索雷弗尼的這一適應(yīng)證現(xiàn)也在等待歐洲醫(yī)藥署和巴西、加拿大,、墨西哥等其他一些國家的審批,。