Cordis公司日前啟動(dòng)了一項(xiàng)名為e-SELECT的新的全球患者注冊(cè)研究,,旨在評(píng)估CYPHER SELECT(TM)雷帕霉素-洗脫冠狀動(dòng)脈支架以及新一代Cordis藥物洗脫支架在實(shí)際使用中的安全性和有效性,。作為被指定為未來三年內(nèi)全球唯一的藥物洗脫支架注冊(cè)研究,,該多中心,、具預(yù)期性,、觀測(cè)性的e-SELECT注冊(cè)研究于5月10日招募了其第一位患者,。最終,,該注冊(cè)研究將囊括美國境外多達(dá)500個(gè)中心的3萬名患者。CYPHER SELECT(TM)支架目前只在歐洲、亞太地區(qū),、拉丁美洲和加拿大銷售,。
該e-SELECT注冊(cè)研究將對(duì)各種安全性和有效性的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,包括重復(fù)手術(shù)的需要(靶病變血運(yùn)重建),、心臟病發(fā)作和死亡的主要不良心臟事件以及支架內(nèi)血液凝結(jié)(支架血栓癥),。此外,注冊(cè)研究的人數(shù)將允許研究員能夠?qū)?fù)雜患者群進(jìn)行亞組分析,,如糖尿病患者以及那些患有多血管病變、支架內(nèi)再堵塞(再狹窄)或有心臟病發(fā)作病史(心肌梗塞)的病人,。
強(qiáng)生公司旗下的Cordis公司是全世界研發(fā)和制造介入血管技術(shù)的領(lǐng)先者,。
該e-SELECT注冊(cè)研究將對(duì)各種安全性和有效性的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,包括重復(fù)手術(shù)的需要(靶病變血運(yùn)重建),、心臟病發(fā)作和死亡的主要不良心臟事件以及支架內(nèi)血液凝結(jié)(支架血栓癥),。此外,注冊(cè)研究的人數(shù)將允許研究員能夠?qū)?fù)雜患者群進(jìn)行亞組分析,,如糖尿病患者以及那些患有多血管病變、支架內(nèi)再堵塞(再狹窄)或有心臟病發(fā)作病史(心肌梗塞)的病人,。
強(qiáng)生公司旗下的Cordis公司是全世界研發(fā)和制造介入血管技術(shù)的領(lǐng)先者,。