一種被認為是治療目前許多絕癥“萬能藥”的新技術存在致命缺陷。美國科學家的研究結果表明,,采用特定RNA(核糖核酸)干擾技術治療的實驗鼠,,可能會死于肝功能衰竭或并發(fā)癥。
RNA干擾是近幾年發(fā)展起來的一項技術,,它能夠定向關閉生物體內的某一基因,,使其不發(fā)揮作用??茖W家們由此認為,,采用RNA干擾技術直接從源頭上讓致病基因“沉默”,可以更有效地治療包括艾滋病在內的許多絕癥,。
但美國斯坦福大學的研究人員將49種不同的大劑量短發(fā)夾狀RNA注入實驗鼠肝細胞后發(fā)現,,36種短發(fā)夾狀RNA損害了實驗鼠的肝臟,其中23種導致實驗鼠在兩個月內死亡,。進一步研究表明,,這些致命的短發(fā)夾狀RNA抑制細胞利用原有的調控因子——微RNA的能力。
這一發(fā)現刊登在新一期《自然》雜志上,。研究人員說,,這將提醒其他科研人員,在進行人體RNA干擾試驗時一定要更加謹慎,。不過,,那些已經開始人體RNA干擾試驗的公司紛紛表示,,他們的試驗至今沒有發(fā)現任何問題。此前有研究表明,,并非所有短發(fā)夾狀RNA在生物體中都具有“毒性”,。研究人員下一步將研究為什么有的短發(fā)夾狀RNA有害,而另一些卻有益,。
RNA干擾是近幾年發(fā)展起來的一項技術,,它能夠定向關閉生物體內的某一基因,,使其不發(fā)揮作用??茖W家們由此認為,,采用RNA干擾技術直接從源頭上讓致病基因“沉默”,可以更有效地治療包括艾滋病在內的許多絕癥,。
但美國斯坦福大學的研究人員將49種不同的大劑量短發(fā)夾狀RNA注入實驗鼠肝細胞后發(fā)現,,36種短發(fā)夾狀RNA損害了實驗鼠的肝臟,其中23種導致實驗鼠在兩個月內死亡,。進一步研究表明,,這些致命的短發(fā)夾狀RNA抑制細胞利用原有的調控因子——微RNA的能力。
這一發(fā)現刊登在新一期《自然》雜志上,。研究人員說,,這將提醒其他科研人員,在進行人體RNA干擾試驗時一定要更加謹慎,。不過,,那些已經開始人體RNA干擾試驗的公司紛紛表示,,他們的試驗至今沒有發(fā)現任何問題。此前有研究表明,,并非所有短發(fā)夾狀RNA在生物體中都具有“毒性”,。研究人員下一步將研究為什么有的短發(fā)夾狀RNA有害,而另一些卻有益,。