日前,，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了瑞士諾華公司酒石酸卡巴拉?。╮ivastigmine tartrate/Exelon，以下簡稱卡巴拉?。┑囊粋€新適應(yīng)證,，即用于治療與帕金森病相關(guān)的輕至中度癡呆癥，由此使之成為美國現(xiàn)今有此用途的第一個藥物,。
 
    卡巴拉汀屬膽堿酯酶抑制劑,，原被批準(zhǔn)用于治療輕至中度阿爾茨海默病。一項總計包括541例患者的24周隨機(jī),、安慰劑對照研究顯示,，卡巴拉汀治療人群在研究期末時衡量的疾病狀況顯著優(yōu)于安慰劑治療者,。
 
    卡巴拉汀治療存在明顯的胃腸道副反應(yīng)。在上述研究中,，卡巴拉汀用藥者的惡心發(fā)生率為47%,，另有26%的女性和18%的男性患者體重顯著下降。其他常見的副反應(yīng)還包括嘔吐,、食欲缺乏,、消化不良和虛弱等；某些患者亦出現(xiàn)了震顫癥狀惡化,。