日前，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了瑞士諾華公司酒石酸卡巴拉?。╮ivastigmine tartrate/Exelon,，以下簡稱卡巴拉汀）的一個新適應(yīng)證,，即用于治療與帕金森病相關(guān)的輕至中度癡呆癥,，由此使之成為美國現(xiàn)今有此用途的第一個藥物。
 
    卡巴拉汀屬膽堿酯酶抑制劑,，原被批準(zhǔn)用于治療輕至中度阿爾茨海默病,。一項總計包括541例患者的24周隨機、安慰劑對照研究顯示,，卡巴拉汀治療人群在研究期末時衡量的疾病狀況顯著優(yōu)于安慰劑治療者。
 
    卡巴拉汀治療存在明顯的胃腸道副反應(yīng),。在上述研究中,，卡巴拉汀用藥者的惡心發(fā)生率為47%，另有26%的女性和18%的男性患者體重顯著下降,。其他常見的副反應(yīng)還包括嘔吐,、食欲缺乏,、消化不良和虛弱等；某些患者亦出現(xiàn)了震顫癥狀惡化,。