羅氏（Roche）7月31日宣布,，招募了2035名此前未接受過治療的轉(zhuǎn)移性直腸癌患者的大型國際第三期試驗(yàn)（NO16966）達(dá)到兩個(gè)主要終點(diǎn)的要求,。
試驗(yàn)結(jié)果表明：從無進(jìn)展生存期（PFS）方面來說，希羅達(dá)（Xeloda）結(jié)合奧沙利鉑（Oxaliplatin）的XELOX化療法的療效與注射5-氟尿嘧啶/亞葉酸（5-FU/leucovorin）結(jié)合奧沙利鉑的FOLFOX療法的療效一樣,。無進(jìn)展生存期是指在疾病無進(jìn)展的情況下患者的生存時(shí)間,。
與單一化療法相比,，化療法（FOLFOX和XELOX）中加入阿瓦斯?。ˋvastin）的療法極大地提高了無進(jìn)展生存期。
在小組中觀察到治療效果的一些可變性,。此次試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)與阿瓦斯丁相關(guān)的新的安全信號(hào),。羅氏全球開發(fā)主管埃德·霍爾德納說：“我們首次掌握了表明口服希羅達(dá)和奧沙利鉑配合使用與FOLFOX有著同樣療效的重要數(shù)據(jù)，這說明XELOX為結(jié)腸直腸癌患者提供了一種新的治療方法,。這些數(shù)據(jù)再次表明了在化療法中加入阿瓦斯丁的好處,。在該試驗(yàn)中，阿瓦斯丁與FOLFOX和XELOX的配合使用將推遲轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌進(jìn)展的可能性提高了20%,。”試驗(yàn)結(jié)果將提交至一個(gè)將舉行的全球癌癥大會(huì),。
試驗(yàn)結(jié)果表明：從無進(jìn)展生存期（PFS）方面來說，希羅達(dá)（Xeloda）結(jié)合奧沙利鉑（Oxaliplatin）的XELOX化療法的療效與注射5-氟尿嘧啶/亞葉酸（5-FU/leucovorin）結(jié)合奧沙利鉑的FOLFOX療法的療效一樣,。無進(jìn)展生存期是指在疾病無進(jìn)展的情況下患者的生存時(shí)間,。
與單一化療法相比,，化療法（FOLFOX和XELOX）中加入阿瓦斯?。ˋvastin）的療法極大地提高了無進(jìn)展生存期。
在小組中觀察到治療效果的一些可變性,。此次試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)與阿瓦斯丁相關(guān)的新的安全信號(hào),。羅氏全球開發(fā)主管埃德·霍爾德納說：“我們首次掌握了表明口服希羅達(dá)和奧沙利鉑配合使用與FOLFOX有著同樣療效的重要數(shù)據(jù)，這說明XELOX為結(jié)腸直腸癌患者提供了一種新的治療方法,。這些數(shù)據(jù)再次表明了在化療法中加入阿瓦斯丁的好處,。在該試驗(yàn)中，阿瓦斯丁與FOLFOX和XELOX的配合使用將推遲轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌進(jìn)展的可能性提高了20%,。”試驗(yàn)結(jié)果將提交至一個(gè)將舉行的全球癌癥大會(huì),。
