羅氏（Roche）7月31日宣布，招募了2035名此前未接受過治療的轉移性直腸癌患者的大型國際第三期試驗（NO16966）達到兩個主要終點的要求,。
 
    試驗結果表明：從無進展生存期（PFS）方面來說,，希羅達（Xeloda）結合奧沙利鉑（Oxaliplatin）的XELOX化療法的療效與注射5-氟尿嘧啶/亞葉酸（5-FU/leucovorin）結合奧沙利鉑的FOLFOX療法的療效一樣。無進展生存期是指在疾病無進展的情況下患者的生存時間,。
 
    與單一化療法相比,，化療法（FOLFOX和XELOX）中加入阿瓦斯丁（Avastin）的療法極大地提高了無進展生存期,。
 
    在小組中觀察到治療效果的一些可變性,。此次試驗未發(fā)現(xiàn)與阿瓦斯丁相關的新的安全信號。羅氏全球開發(fā)主管埃德·霍爾德納說：“我們首次掌握了表明口服希羅達和奧沙利鉑配合使用與FOLFOX有著同樣療效的重要數(shù)據(jù),，這說明XELOX為結腸直腸癌患者提供了一種新的治療方法,。這些數(shù)據(jù)再次表明了在化療法中加入阿瓦斯丁的好處。在該試驗中，阿瓦斯丁與FOLFOX和XELOX的配合使用將推遲轉移性結腸直腸癌進展的可能性提高了20%,。”試驗結果將提交至一個將舉行的全球癌癥大會,。