日前,，墨西哥衛(wèi)生部批準(zhǔn)了美國(guó)默克公司開(kāi)發(fā)的磷酸西他列汀（S-itagliptin phosphate/Januvia），1日1次口服治療2型糖尿病患者。
 
    該藥具有新穎的不同于現(xiàn)已上市降血糖藥物的作用機(jī)制,，屬二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑，能通過(guò)抑制該酶活性而相對(duì)提高天然發(fā)生腸促胰島素,，包括胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素肽的水平,，由此觸發(fā)胰腺提高胰島素生產(chǎn)并使肝臟停止葡萄糖生產(chǎn)、最終降低血糖濃度的臨床效果,。
 
    臨床試驗(yàn)中最常報(bào)告的副反應(yīng)有鼻塞或流涕,、咽喉痛,、頭痛,、腹瀉和關(guān)節(jié)痛等，但似無(wú)體重增加效應(yīng),，其低血糖癥發(fā)生率也類于安慰劑,。
 
    墨西哥是全球范圍內(nèi)批準(zhǔn)西他列汀上市的第一個(gè)國(guó)家，該藥目前也在接受美國(guó)FDA的審批,。（馬培奇）